您好、欢迎来到现金彩票网!
当前位置:秒速牛牛计划 > 同时性 >

G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制患

发布时间:2019-07-30 22:24 来源:未知 编辑:admin

  G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时

  G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时

  G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上...

  G6PD(葡糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症 (有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱如图所示,已知Ⅱ3携带FA贫血症基因.请据此分析回答下列问题:(1)FA贫血症的遗传方式是______染色体______性遗传.(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体______.(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是______、______.(4)若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是______.所生儿子同时患两种病的概率是______.

  展开全部(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病.

  (2)由于G6PD活性正常,则G6PD缺乏症基因不可能在细胞内正常表达,即G6PD缺乏症基因所在X染色体失活(或者不表达).

  (3)由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患病知Ⅱ6的基因型为BbXdY;由于Ⅲ8只患G6PD缺乏症不患FA贫血症,则Ⅲ8的基因型为BBXDXd或BbXDXd.

  (4)对于FA贫血症,在Ⅲ82/3Bb与Ⅲ10bb婚配的子代中,患病的概率为1/3,正常为2/3.对于G6PD缺乏症,Ⅲ8为XDXd,Ⅲ10为XDY,所生儿子中患G6PD缺乏症的概率为1/2,因此同时患两种病的概率是1/3×1/2=1/6.

http://kaze-movie.com/tongshixing/676.html
锟斤拷锟斤拷锟斤拷QQ微锟斤拷锟斤拷锟斤拷锟斤拷锟斤拷锟斤拷微锟斤拷
关于我们|联系我们|版权声明|网站地图|
Copyright © 2002-2019 现金彩票 版权所有